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gastric cancer

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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Antibody (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (10) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (5) Apoptosis (40) Autophagy (12) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (8) c-Myc (1) Caspase (4) CFTR (1) Cholecystokinin Receptor (1) COX (7) CRM1 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (14) Endogenous Metabolite (2) ERK (4) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroptosis (4) FGFR (1) GPR35 (1) HDAC (1) Histamine Receptor (3) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) IAP (1) Influenza Virus (2) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) LXR (1) mAChR (2) MEK (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (3) Microtubule/Tubulin (4) MMP (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) MyD88 (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) PAK (1) Parasite (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (3) Phosphatase (1) PI3K (7) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (2) Proton Pump (2) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (3) RET (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (3) Src (1) STAT (5) Thymidylate Synthase (1) TOPK (2) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) Tyrosinase (1) VEGFR (4) Wnt (1) YAP (4) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (130) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0360

Rebamipide 3 篇文献验证 OPC12759; Proamipide	COX	Inflammation/Immunology Cancer
瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。

HY-N6653

Lentinan 2 篇文献验证	Others	Cancer
香菇多糖 Lentinan 是从香菇中提取的 β-葡聚糖。Lentinan 在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。

HY-N1156A

α-Thevetin B	Others	Cardiovascular Disease Cancer
α-Thevetin B（Compound 24）是一种心脏苷，可从 Thevetia peruviana 中分离得到。α-Thevetin B（Compound 24）可用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。

HY-160068

2-2(t) aptamer sodium	EGFR	Cancer
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物，包含 42 个核苷酸，靶向 ErbB-2。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。

HY-119108

Emitefur BOF-A2	Others	Cancer
Emitefur 是一种有口服活性的，有效的抗癌药物。Emitefur 可用于晚期胃癌患者。

HY-110204

Heclin 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Akt MyD88	Others
Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC₅₀ 值分别为 6.8、6.3、6.9 μM)，可用于胃癌的研究。

HY-155115

LSD1-IN-27	Histone Demethylase PD-1/PD-L1	Cancer
LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC₅₀: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。

HY-P1727

Super-TDU 4 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-146030

Anticancer agent 46	Others	Cancer
Anticancer agent 46 (compound 2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 46 显示出抗增殖活性，对 MGC803 细胞的 IC₅₀ 为 0.986 µM。Anticancer agent 46 具有胃癌研究潜力。

HY-P1727A

Super-TDU TFA	YAP	Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-161351

STAT3/AKT-IN-1	Akt STAT Apoptosis	Cancer
STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-108713A

Famitinib malate SHR1020 malate	VEGFR PDGFR Apoptosis	Cancer
Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-151905

D6808	c-Met/HGFR	Cancer
D6808 是高度选择性、强效的 c‑Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.9 nM。D6808 诱导细胞凋亡以及细胞周期阻滞。D6808 可用于非小细胞肺癌和胃癌的研究。

HY-115885

XP5	HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系（包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞）显示出高抗增殖活性 (IC₅₀=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。

HY-108713

Famitinib SHR1020	VEGFR PDGFR Apoptosis	Cancer
法米替尼 Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146390

Antiproliferative agent-5	Autophagy Reactive Oxygen Species	Cancer
Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 对胃癌细胞增殖有明显的不可逆抑制作用。Antiproliferative agent-5 可引起细胞在 G2/M 期阻滞，诱导 ROS 积累，激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 可用于抗癌研究。

HY-152228

SMYD3-IN-2	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。

HY-13728

Plevitrexed ZD 9331; BGC9331	Thymidylate Synthase	Cancer
普来曲塞 Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂，K_i 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151480

HP590	STAT Apoptosis	Cancer
HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC₅₀=27.8 nM; ATP 抑制: IC₅₀=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。

HY-146670

KDM5B-IN-3	Histone Demethylase	Cancer
KDM5B-IN-3 (Compound 5) 是一种组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 5B (KDM5B/JARID1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.32 μM。KDM5B-IN-3可用于胃癌的研究。

HY-122928

Rosamultic acid	Apoptosis Caspase	Cancer
Rosamultic acid 是一种 A 环收缩三萜，可以从 Rosa rnultiflora 的根中分离出来。Rosamultic acid 通过细胞周期阻滞、下调细胞周期相关蛋白表达、抑制细胞迁移、DNA 损伤、激活 caspases 等介导凋亡 (apoptosis) 抑制胃癌细胞增殖。

HY-149978

LSD1-IN-26	Histone Demethylase Monoamine Oxidase Apoptosis Bcl-2 Family IAP Caspase	Cancer
LSD1-IN-26 (compound 12u) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 25.3 nM。 LSD1-IN-26 还抑制 MAO-A (IC₅₀ = 1234.57 nM) 和 MAO-B (IC₅₀ = 3819.27 nM)。 LSD1-IN-26 显著诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-26可用于胃癌研究。

HY-125035

LCH-7749944 1 篇文献验证 GNF-PF-2356	PAK Apoptosis	Cancer
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N2587

Irigenin	Integrin Apoptosis	Cancer
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-145268

SLEC-11	Others	Cancer
SLEC-11 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 12.2 μM 和 8.2 μM。

HY-145269

AL-GDa62	Others	Cancer
AL-GDa62 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 2 μM。

HY-131728

GPR35 agonist 3	GPR35	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，其 EC₅₀ 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究，如胃癌、2 型糖尿病、心血管疾病、免疫系统和周围神经系统。

HY-W040150

(24S,25)-Epoxycholesterol	LXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
24S,25-Epoxycholesterol 是肝脏 X 受体 (LXR) 的激动剂。24S,25-Epoxycholesterol 具有调节胆固醇流出、抑制胃癌和胶质母细胞瘤肿瘤生长的特性并诱导 BMMC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151577

STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 K_d 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

HY-100555

CH5138303	HSP	Infection Cancer
CH5138303 是一种口服有效的 Hsp90 抑制剂。CH5138303 与 Hsp90α N 端具有较高的结合亲和力，K_d 为 0.52 nM。CH5138303 对人癌细胞 (HCT116 和 NCI-N87) 具有较强的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 0.098 和 0.066 μM。CH5138303 小鼠口服生物利用度高 (F=44.0%)。CH5138303 在人 NCI-N87 胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。

HY-147613

PI3K/mTOR Inhibitor-6	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。

HY-101840A

EIPA hydrochloride 35 篇以上引用文献 L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride	TRP Channel Autophagy COX Prostaglandin Receptor Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-152095

PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1	Ras	Cancer
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 是一种口服有效的 GIT1/β-Pix 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，其 K_D 值为 7.7 µM。PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 破坏 GIT/PIX 相互作用可以影响下游 Rho GTPase Rac1 和 Cdc42 的激活。 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 抑制胃癌转移。

HY-101840

EIPA 35 篇以上引用文献 L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride	TRP Channel Prostaglandin Receptor Autophagy COX Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-16491

Tesetaxel DJ-927	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tesetaxel是一种口服活性、半合成的紫杉烷类微管抑制剂，用于研究癌症，包括结肠直肠癌和胃癌。

HY-111645

3-Methylcytidine 2 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3-甲基胞苷 3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B0653

Levobupivacaine (S)-(-)-Bupivacaine	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-15735

c-Met inhibitor 1	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

HY-153909

SMP-33693	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-N9322

Bergaptol O-β-D-glucopyranoside	Others	Cancer
Bergaptol O-β-D-glucopyranoside 具有抗胃溃疡和抗肿瘤活性。

HY-144099

Keap1-Nrf2-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC₅₀=2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。

HY-153908

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-146384

CRM1 degrader 1	CRM1	Cancer
CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。

HY-W015084

β-Ionone	Apoptosis	Cancer
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-153907

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-P9907

Trastuzumab 20 篇以上引用文献 Anti-Human HER2, Humanized Antibody	EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-14289

Cimetidine 2 篇文献验证 SKF-92334	Histamine Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
西咪替丁 Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W357818

Glycinexylidide GX	Biochemical Assay Reagents
甘氨酸二甲基苯胺 Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部麻醉剂，可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1727

Super-TDU 4 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-P1727A

Super-TDU TFA	YAP	Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-137851

S-Lactoylglutathione S-Pyruvylglutathione	Peptides	Others
S-lactoylglutathione 是一种血清代谢物，可作为胃癌对新辅助化疗敏感性的潜在标志物。

HY-P10090

Apoptin-derived peptide	Akt PI3K Apoptosis	Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

Cat. No.	Product Name

HY-K6105

*Human Gastric* Cancer Organoid Kit**
MCE 人胃癌类器官培养试剂盒包含子胃癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人胃癌类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9907

Trastuzumab 最多引用文献 21 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody	EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P9907A

Trastuzumab (anti-HER2) 最多引用文献 21 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P99969

Inetetamab	EGFR	Cancer
Inetetamab 是一种结合 HER2 受体结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。

HY-P9920

Ramucirumab 2 篇文献验证	VEGFR	Cancer
雷莫芦单抗 Ramucirumab 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。

HY-152228

SMYD3-IN-2	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6653

Lentinan 2 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Agaricaceae Source classification Lentinus edodes (Berk. ) Sing Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Others
香菇多糖 Lentinan 是从香菇中提取的 β-葡聚糖。Lentinan 在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。

HY-N2587

Irigenin	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-N1156A

α-Thevetin B	Apocynaceae Structural Classification Polysaccharides Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants Saccharides	Others
α-Thevetin B（Compound 24）是一种心脏苷，可从 Thevetia peruviana 中分离得到。α-Thevetin B（Compound 24）可用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。

HY-122928

Rosamultic acid	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Apoptosis Caspase
Rosamultic acid 是一种 A 环收缩三萜，可以从 Rosa rnultiflora 的根中分离出来。Rosamultic acid 通过细胞周期阻滞、下调细胞周期相关蛋白表达、抑制细胞迁移、DNA 损伤、激活 caspases 等介导凋亡 (apoptosis) 抑制胃癌细胞增殖。

HY-N9322

Bergaptol O-β-D-glucopyranoside	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Cedronella canariensis (L.) Webb & Berthel. Disease Research Fields Cancer	Others
Bergaptol O-β-D-glucopyranoside 具有抗胃溃疡和抗肿瘤活性。

HY-W015084

β-Ionone	Classification of Application Fields Viola odorata Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Violaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-N0839

Quillaic acid Quillaja sapogenin	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Apoptosis
皂树皮提取物 Quillaic acid (Quillaja sapogenin) 是一种抗胃癌和抗增殖剂，能够促癌细胞凋亡 (apoptosis)。Quillaic acid 还具有镇痛和局部抗炎活性。

HY-N12142

Anticancer agent 156	Structural Classification Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Miliusa sinensis Finet et Gagnep. Plants Annonaceae Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Others
Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。

HY-N5058

Dehydroeffusol	Natural Products Juncus effusus Linn. Classification of Application Fields Juncaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。

HY-W015084A

(E)-β-Ionone β-Lonone	Structural Classification Viola odorata Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Violaceae Plants	Apoptosis
(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。

HY-N0255

alpha-Hederin α-Hederin	Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis
alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。

HY-N2510

Myristicin Myristicine	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt.	5-HT Receptor EGFR ERK Apoptosis Bacterial
肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-N3665

Cyclocommunol	Flavonoids Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Other Flavonoids	Tyrosinase
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC₅₀ 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。

HY-N0103

Sophocarpine 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus
槐果碱 Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-N0103A

Sophocarpine monohydrate 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora japonica L. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus
槐果碱水合物 Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-N0643

Carnosol 5 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Brachyclados megalanthus Speg. Food Preservation Research Source classification Plants Agricultural Research Terpenoids Labiatae Phenols Polyphenols Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite
鼠尾草酚 Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂，可用于胃癌相关研究，其 IC₅₀ 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。

HY-119748

Sageone	Structural Classification Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Pteris semipinnata L. Sp.	Others
Sageone 是可从迷迭香中分离得到的二萜，具有抗病毒和抗癌活性。

HY-N1535

Ponicidin 2 篇文献验证 Rubescensine B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis)，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平，单对其蛋白水平无作用。

HY-N10018

Cimiside E 25-Anhydrocimigenol xyloside	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga racemosa (L.) Nutt.	Caspase
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC₅₀ 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 caspase 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。

HY-N12033

4'-Demethylpodophyllotoxone	Structural Classification Source classification Podophyllum peltatum L. Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Others
4'-Demethylpodophyllotoxone 是链格孢 (lternaria alternata) S-f6 进行生物转化的中间产物。4'-Demethylpodophyllotoxone 经 4- (2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP) 修饰后，产生的新型化合物可强烈抑制人胃癌细胞系 (BGC-823) 的生长。

HY-N0107

Cyclovirobuxine D	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Buxaceae Plants Disease Research Fields Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Apoptosis Autophagy mTOR Akt
黄杨碱 Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N3626

Coronalolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Gardenia sootepensis hutchins. Plants	Others
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-N0069

Solamargine 最多引用文献 11 篇文献验证 Solamargin; δ-Solanigrine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Classification of Application Fields Plants Solanaceae Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	P-glycoprotein Apoptosis
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-135663

Methyl jasmonate	Classification of Application Fields Oleaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Jasminum sambac (L.) Aiton Phytohormone Plants Disease Research Fields Cancer Agricultural Research	Others
茉莉酸甲酯 Methyl jasmonate 是一种参与植物在逆境下防御的植物激素。Methyl jasmonate 能提高蓝莓叶提取物 (主要是花青素) 的抗氧化性能，降低AGS细胞的活力和迁移能力。具有抗癌活性。

HY-N6818

5,7,4'-Trimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Kaempferia parviflora Wall. ex Baker Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
5,7,4'-三甲氧基黄酮 5,7,4’-Trimethoxyflavone 可从药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC₅₀为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71177

	Nucleobindin-2 Protein, Human Nucleobindin-2; DNA-binding protein NEFA; gastric cancer antigen Zg4; Prepronesfatin; Nesfatin-1; NUCB2; NEFA	Human	E. coli
	Nucleobindin-2 蛋白是一种钙结合分子，可能有助于钙稳态并充当非受体鸟嘌呤核苷酸交换因子。它与鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白）α 亚基 GNAI3 的相互作用表明它在激活 G 蛋白信号通路中的作用。Nucleobindin-2 Protein, Human 是重组的 Nucleobindin-2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Nucleobindin-2 Protein, Human 全长 82 个氨基酸，分子量约为 ~10.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-78131S3

Ibuprofen-13C6

Ibuprofen-¹³C₆ ((±)-Ibuprofen-¹³C₆) 是一种 ¹³C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

HY-W015084S

β-Ionone-13C3
β-Ionone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification